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SaludResumen Panorama

Anvisa aprueba Wegovy en comprimido, la primera semaglutida oral contra la obesidad

La versión diaria de 25 mg de Novo Nordisk requiere receta y debería llegar a las farmacias el próximo semestre; el precio aún no fue definido

Texto

Traducido del original en portugués por la redacción de Panorama. Leer en portugués

Prédio da sede da farmacêutica Novo Nordisk em Bagsværd, na Dinamarca
News Øresund - Johan Wessman / Wikimedia Commons · CC BY 3.0

Resumen elaborado por la redacción de Panorama a partir de las fuentes listadas. Los hechos se atribuyen a las publicaciones originales.

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) aprobó la versión en comprimido de Wegovy, medicamento a base de semaglutida de Novo Nordisk, para el tratamiento de la obesidad y el sobrepeso. Según g1, es el primer fármaco oral de la clase de los agonistas de GLP-1 autorizado en Brasil con esa finalidad.

La autorización se publicó como resolución en el Diario Oficial de la Unión; la empresa había presentado la solicitud el 30 de enero. El nuevo producto es un comprimido de 25 mg que se toma una vez al día y, al igual que la pluma, requiere prescripción médica. El fabricante aún no definió el precio y solo dice que debería llegar a las farmacias el próximo semestre.

Hasta ahora, quienes usaban semaglutida para bajar de peso dependían de la inyección semanal. Ya existe en el país otro comprimido de la misma empresa, Rybelsus, pero está indicado para el tratamiento de la diabetes tipo 2.

La sustancia imita al GLP-1, una hormona liberada por el intestino después de las comidas que señala saciedad al cerebro y hace que el estómago se vacíe más despacio. Como buena parte del principio activo se destruye en el estómago al ser ingerido, la dosis oral diaria es mucho mayor que los 2,4 mg de la inyección semanal de mantenimiento.

En el principal estudio que respaldó la aprobación, publicado en The New England Journal of Medicine, quienes tomaron el comprimido perdieron en promedio un 13,6% de su peso en 64 semanas, frente a un 2,2% en el grupo que recibió placebo. Según los autores, el resultado se acerca al observado con la versión inyectable.

Fuentes consultadasg1Leer completo en g1
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